抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请谨记无论何时请按照说明书推荐的保存条件正确保存抗体。
一、一般抗体的保存方法
1. 收到抗体后请务必在 12000rpm 离心 1-5 分钟后再打开管盖进行分装和保存(如果抗体体积小于50ul，请延长离心时间至 5 分钟，以保证全部抗体均离心下来）
2. 对于大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃或-80℃
对绝大多数抗体来说，保存在-20℃是完全足够了。没有任何证据显示保存在-80℃会有更多的好处
分装可以最大程度的降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。分装的量以一次实验用完为好，最少不能少于 10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。复融后的分装抗体如果一次用不完，将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来！抗体工作液应该当天配制当天用完，在4℃尽量不要超过1天。绝对避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。尽量将抗体保存在冰箱里层，而不是门上。
3. 大部分抗体收到后 4℃短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的
如果抗体很快（1-2 周）会使用，推荐在4℃保存，这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则最好是在-20℃ or -80℃。最关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体！
但是，腹水形式的产品请在收到后立即冻起来！因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4℃保存会导致抗体的降解
4. 大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2周的时间，所以是在4℃的条件下来完成的。4℃运输最主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害（如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程）。 所以运输过程中绝对避免干冰运输
二、特殊抗体的保存条件：
1.酶联抗体：永远保存在 4℃，避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失
2.偶联抗体：所有偶联抗体都需要在棕色管中或使用锡箔纸避光4℃保存。尤其是荧光抗体，对光极为敏感，因此在所有的实验阶段也是要避光操作的
3.IgG3 的同型对照：永远保存在4℃，避免冻起来。因为如果出现冻融过程，该抗体非常容易形成多聚体（无论是保存还是运输，绝对避免反复冻融），反复冻融会导致抗体变性，导致多聚体形成，从而降低抗体的结合能力
三、抗体保存其它相关信息：
1.关于加入甘油保存：
有些人会加 50%的甘油到抗体中来避免反复冻融，甘油在-20℃会降低冰点。这对很多抗体可能是可行的。加入甘油的溶液不建议在-80℃保存，因为这已经超过了甘油的冰点。如果您要加入甘油来保存抗体的话，请谨慎注意无菌操作，避免污染
2.关于蛋白保护剂：
蛋白在高浓度时更不容易降解（1 mg/ml 或者更高），这就是为什么在抗体中加入 BSA 之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些稳定剂会和抗体一起竞争结合标记物
关于叠氮化钠（sodium azide）的使用：
3.为了防止微生物污染，叠氮化钠经常被加入到抗体中（终浓度 0.02% (w/v)）。
在下述情况中不能使用叠氮化钠：
（1）如果抗体用于染色或处理活细胞，用于体内研究：
（2）叠氮化钠在抵抗微生物的同时，对其它大部分有机物也是有毒的， 因为它阻断了线粒体的 cytochrome electron transportsystem
（3）要偶联带有氨基基团的抗体：叠氮化钠会干扰任何含有氨基基团的偶联，因此在进行偶联之前，应将叠氮化钠去除。偶联后的抗体可以加入叠氮化钠保存，但是浓度只能是0.01％。对于需要偶联的抗体，thimerosal (merthiolate)可以替代叠氮化钠作为保护剂
4.叠氮化钠的去除方式：
可以通过凝胶电泳或过滤的方式去除！IgG 的分子量是 150kDa (IgM 是~ 600kDa); 叠氮化钠的分子量只有65Da。使用 cut off 14kDa 的滤膜即可将叠氮化钠从抗体中去除。
卡梅德生物拥有成熟的四大核心技术服务平台：
1、稳定细胞系筛选与基础分子生物学平台；
2、抗体工程技术平台；
3、蛋白服务平台；
4、噬菌体展示技术服务平台；
我们成功研发了众多用于科学研究以及新药发现的重组蛋白、抗体、抗体药物靶点蛋白、工业酶、诊断原料等相关试剂，竭诚为您提供服务。
声明：本网页内容旨在传播知识，若有侵权等问题请及时与本网联系，我们将在第一时间删除处理。E-MAIL:dandanxi6@qq.com
